簡述： 稱量室是一種用于符合2010版GMP關(guān)于無菌制劑生產(chǎn)所使用的專用局部凈化設(shè)備,提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，稱量室使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止粉塵外溢，且防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。

產(chǎn)品詳情

一、概述：

稱量室是一種用于符合2010版GMP關(guān)于無菌制劑生產(chǎn)所使用的專用局部凈化設(shè)備,提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，稱量室使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止粉塵外溢，且防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。

鴻茂負壓稱量室設(shè)備：由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機箱體、出風(fēng)箱體、及外箱體幾大部分拼裝而成。控制面板位于設(shè)備內(nèi)部工作區(qū)正面，控制面板采用輕觸型LED 控制面板，可以控制風(fēng)機起停，調(diào)節(jié)風(fēng)機工況，調(diào)整工作區(qū)需要的風(fēng)速。在其旁有壓差計，負壓稱量室測試過濾器的阻力。負壓稱量室在送風(fēng)箱體的內(nèi)部還有排風(fēng)調(diào)節(jié)板，可以調(diào)節(jié)設(shè)備的排風(fēng)量在合理的范圍內(nèi)。

二、工作原理：

本負壓稱量室采用垂直單向流的氣體形式，回風(fēng)先要通過初效過濾器進行預(yù)過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉，經(jīng)過預(yù)處理后的空氣，再經(jīng)過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。在離心風(fēng)機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風(fēng)箱體內(nèi)，90%通過均流送風(fēng)網(wǎng)板，形成均流的垂直送風(fēng)氣流，10%則通過風(fēng)量調(diào)節(jié)板，排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理，所以送風(fēng)，排風(fēng)均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。是一種專業(yè)用于GMP新規(guī)范中用于取樣、稱量、分析等功能的專用工作室。

由于在負壓稱量室工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初效、中效過濾器所捕集。負壓稱量室的操作區(qū)域維持在負壓狀態(tài)，排出10％的循環(huán)空氣。空氣經(jīng)過三級過濾系統(tǒng)（高效過濾器除去99.99％的顆粒≥0．3μm以上的所有灰塵）進行自循環(huán)，符合藥廠GMP規(guī)范要求。在設(shè)備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。

三、配置描述：

1、鴻茂稱量室采用初、中、高效過濾器三級過濾，高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求。

2、壓差表：0~60pa=1只（初效） 0~250pa=1只（中效）0~500pa=1只（高效）

3、高風(fēng)子出風(fēng)均流膜。

4、變頻控制風(fēng)機啟動裝置。

5、照明：稱量室內(nèi)據(jù)地面一米照度大于300Lx。

6、稱量臺：放置電子天平和填寫記錄用(選配)。

7、插座：配置防水防塵工業(yè)插座。等級：IP66。數(shù)量2個。

8、軟簾：PVC可拆式隔斷簾。

四、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：

稱量室左、后、右側(cè)和上側(cè)箱體采用T=1.0mm局部0.8mm優(yōu)質(zhì)304拉絲不銹鋼經(jīng)折彎、焊接、拼裝成形。不銹鋼板，平整度高，方便清潔。稱量室電氣柜可選擇內(nèi)置和外置兩種方式。出風(fēng)面為高分子均流膜，風(fēng)速均勻度可控制在0.45±20％，初、中、高效過濾器均可從前方拆裝更換。